自ICH提出质量源于设计QbD概念起，全球新药研发企业都在向这个方面转变。而对于国内外法规来说，无论是工艺验证，还是设备验证，目前都在向CQA关键工艺参数和CPP关键质量属性概述靠拢，这也是未来发展方向，比如FDA曾官方推出《“质量源于设计”在ANDA中的应用》，从QbD角度出发，进行了工作流程的拆分及案例说明。

  而对于企业来说，在前期的新药开发阶段，前期投入大量的精力和资金建立科学合理的“设计空间”，确定CQA和CPP，不仅是满足法规要求，更是对工艺的优化和效率的提升，源于对工艺的深入理解，根本源于研发阶段的投入和计划。

  但是，对于广大新药研发企业来说，对这两个概述理解还不够深入，如何在工艺开发中制定方向，如何准备研究方向，手上的品种如何实施QbD？如何满足法规要求？这些都是国内企业急切面对的问题，急需要找到答案。

为此，本次培训从ICH和FDA QbD相关法规为出发点，以实际应用案例为基础，详细介绍讲解新药研发生命周期中CQA及CPP的示例，同时在讲解过程中穿插最新申报策略和现场演练，这对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA人员、研发人员等都是十分有帮助。

      本单位定于2024年3月30日-31日在线上举办 “化药工艺开发CQA及CPP评估实操演练专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请各单位积极选派人员参加。