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北京-无菌医疗器械灭菌工艺与包装验证暨微生物检测技术论坛【联盟免费】
2023-08-08 15:57  浏览:23

北京-无菌医疗器械灭菌工艺与包装验证

暨微生物检测技术论坛

2023年9月22-23日  北京

   

     无菌屏障系统是医疗器械灭菌包装的核心部分。《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》、《药品医疗器械飞行检查办法》等诸多法规对无菌医疗器械的包装作出了严格的要求:包装材料的性能与无菌医疗器械产品确定的灭菌方式相适应,能够经受住灭菌过程条件和环境等多种因素的变化时依然保持产品无菌状态,才能确认产品无菌包装的安全性和符合性。

为了进一步让生产企业掌握医疗器械专业的灭菌与包装应用技术、帮助质量/技术人员梳理标准中现存的工艺质量控制疑、难点要求,飞天教育将举办“第十二届无菌医疗器械灭菌工艺与包装验证暨微生物检测技术论坛”,通过国内知名无菌医疗器械灭菌技术专家与参会企业面对面交流、研讨,介绍行业热点问题,分享最直接的技术信息。现将有关事项通知如下:

01

主办单位:飞天教育

承办单位:北京汇智飞天教育科技有限公司

技术支持:北京融智飞天教育科技有限公司

              杭州飞天宜创医疗技术有限公司

              江西德天医药技术开发有限公司

媒体支持:师说医械互联网共享平台、智药圈Plus                                                             



02

会议内容

总论坛 922

演讲主题

灭菌

工艺

确认

专题

09:00-09:05

论坛开幕致辞

09:05-09:50

无菌医疗器械的监管新要求和灭菌标准简介--产品EO残留量的标准接触量限度要求分析

09:50-10:30

EO灭菌过程的疑、难点问题梳理与GMP飞检中灭菌问题的现状(飞检统计)

10:30-10:40

茶  歇

10:40-12:00

环氧乙烷(EO)灭菌工艺确认及质量管理体系审核中的资料准备合规性

12:00-13:00

午  餐

13:30-15:10

ISO 11137 辐照灭菌(钴-60)灭菌确认及常规控制要求

15:10-15:20

茶  歇

15:20-16:10

灭菌医疗器械技术审评关注点及剂量设定与审核

16:10-17:00

委外灭菌的供应商合规要求——电子束灭菌过程中的质量控制

分论坛A  923

演讲主题

无菌

包装

验证

专题

09:00-10:00

无菌包装材料的法规/标准变更及微生物屏障评估方法的系统介绍

10:00-10:50

YY/T 0681.1—2018无菌医疗器械包装试验方法——加速老化试验指南

10:50-11:00

茶  歇

11:00-12:00

无菌医疗器械包装系统注册相关的符合性评价梳理

12:00-13:00

午  餐

13:30-14:30

ISO 11607无菌医疗器械包装材料的确认与评价——制造过程确认与评价

14:30-15:20

包装的质量管理统计应用——原材料、成品的统计质量控制(SQC)管理

15:20-15:30

茶  歇

15:30-16:30

医疗器械灭菌包装确认方案审查要求及实例分享

分论坛B  923

演讲主题

微生物检验技术专题

09:00-10:00

洁净室(区)工艺设计、建筑技术规范及验收检测关键控制点梳理

10:00-10:50

GMP监督检查中无菌/植入性医疗器械微生物相关的疑难点问题解析

10:50-11:00

茶  歇

11:00-12:00

如何确保产品的无菌保证水平的实现微生物污染来源及控制

12:00-13:00

午  餐

13:30-14:30

无菌医疗器械微粒污染的控制方法及不溶性微粒的检测技术

14:30-15:20

无菌医疗器械质量控制的工艺用水质量保障与合规要求

15:20-15:30

茶  歇

15:30-16:30

无菌医疗器械洁净间日常监测技术与微生物检测合规要求(GMP洁净环境现场核查要求)


03

组织方式

会议时间:2023年9月22日-23日(21日12:00-18:00报到)

会议地点:北京市(详细地址以报到通知为准)

论坛费用:联盟单位免费(限4人参会,含电子教材 )

非联盟单位 2000 元/单位(可4人参会,含电子教材)

会议规模:会议限200人,报满截止。

免费通道:转发培训通知至朋友圈并集赞 18 个以上,可凭转发截图联系课程顾问,领取1个免费参会名额 (不含电子教材)  

          



04

参会对象

• 医疗器械检测机构、提供医疗器械灭菌服务的第三方技术服务公司;

• 无菌/植入性医疗器械生产企业总经理、总工程师、质量总监、管理者代表、生产部长、技术部长、法规部长;

• 无菌/植入性医疗器械企业从事检测、质量控制、包装检测、验证技术、无菌检验的工作人员;

• 口罩/防护服/无纺布制造企业从事灭菌工艺确认、环境监测、无菌检验的工作人员。



05

报名详询:

刘老师:18910698772

                     扫描下方二维码咨询报名                                                                                         

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06

8-9月课程表

                                                                                  



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