今日，为期三天半的“中国医学装备大会暨2023医学装备展览会”即将在重庆落幕。
本届大会由中国医学装备协会（含67个分支机构）主办，以“医工融合，谱写创新发展新篇章”为主题。大会邀请政府部门相关领导和有关企事业单位、研究机构、服务平台以及两院院士、知名专家、院长、企业家等，围绕医学装备技术创新、产业发展和临床应用，解析相关政策，探讨行业发展趋势，展示最新技术，交流学科建设，分享工作经验，促进医学装备安全有效应用，推动行业高质量发展。
接下来，就请跟随小编一起，对本次大会的现场动态进行回顾~
本次大会同步进行了“中国医学装备协会第七届理事会第二次会议”。在会议上，分别进行了增设分支机构建议案、为优秀分支机构颁奖等数项内容。
为规范管理、表彰先进，不断提升服务能力，推动分支机构健康全面发展，主会为中国医学装备协会应用评价分会（下文简称应用评价分会）在内的多家分支机构授予“优秀分支机构”荣誉证书。
应用评价分会自2021年5月22日成立至今，不断探索前行，在会长蔡葵的带领下，持续完善组织架构，目前已发展成为包含会长1人，常务副会长和副会长共9人，秘书长1人，常务委员56人，委员及专家363位，企业会员单位54家，事业会员单位1家在内的专业组织，并在全行业进一步推进了医学装备临床使用和评价领域的科学化、系统化、标准化，维护了医学装备临床使用安全有效，旨在汇聚产业核心力量，推动创新健康医疗产业变革，健全医学装备产业链交流对接平台。
应用评价分会秉承着协会“以真实世界数据为基础，辅以第三方实验室验证的项目评估工作”的要求，已经成立了体外诊断试剂、手术机器人、影像学、急诊急救、静疗设备耗材、电生理、医美以及设备耗材8个医学装备方向的项目组。此次获选优秀机构，体现出了全行业对应用评价分会以往工作成果地认可与肯定！
中关村水木医疗科技服务集团携下属子公司北京中关村水木医疗科技有限公司（检验检测服务平台）、成都水木医疗科技有限公司（器械设计与评价平台）、北京水木菁创医药科技有限公司（临床CRO平台）、北京水木济衡生物技术有限公司（IVD标准品和质控品研发生产平台）亮相医学装备展厅“创新产品展示区”。
作为展会上为数不多的医疗器械服务方，中关村水木医疗始终坚持“服务为先”的参会理念，目的是为众多行业友人提供更为专业和完善的“工程化研发+检验检测+临床试验+注册”全产业链一站式服务。
在展览期间，中关村水木医疗通过抽奖送礼品等活动形式，在为各参展嘉宾送上福利反馈，并通过调查问卷形式，积极搜集市场反馈，力求尽善尽美的完善服务体系。
据本次问卷调查数据统计，中关村水木医疗本次展会的服务满意率达90%以上，有89.47%的参与者乐于向行业人士推荐合作。
26日上午，中关村水木医疗创始人孙京昇应邀接受组委会采访。同时，以此次大会作为媒介，中关村水木医疗与行业内众多优秀企业代表、合作伙伴等，都进行充分的沟通与交流。
“中国有近2000个医疗器械要求和标准，而每个医疗器械产品都不一样，没有标准化可言。更难的是，当一个产品要满足上市要求时，就可能涉及上千条技术条款，它们彼此还要互相制约，怎么让产品在符合一项条款的同时，还能符合其他条款？”孙京昇说，非功能性研究对医疗器械的决定性影响正源于此，水木医疗要解决的从来不是单点问题，而是系统性的，不仅要满足产品功能性，还要实现安全可靠和批量化生产的稳定性。
既然难上加难，水木医疗为何还要选择这条赛道？孙京昇坦言，在2021年正式投身自主创业前，他曾在国家药监系统工作了近20年，亲身参与了中国医疗器械法规建立和完善的全过程，深知众多中小型创新企业的难点和痛点，国内市场亟需服务型企业来缩短医疗器械企业和法规要求之间的差距，高效缩短产品上市周期，加快整个医疗器械行业的发展。
“我们擅长的就是吃透所有标准。”孙京昇表示。即使产品千变万化，但标准和规则是有限的，万变不离其宗，对规则的熟悉构建起水木医疗的底层竞争力。与此同时，由于目标企业从产品研发出来到上市要走一百步，如果只辅助一步，单点走得再快也难成规模，因此水木医疗还高投入自建了检验检测服务平台、器械设计与评价平台、临床CRO平台等专业技术平台，实现全链条的非功能性研究服务。
