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常见药品生产典型工艺流程框图
药品生产对环境的洁净等级要求与药品的品种、剂型和生产特点有关。常见药品生产的典型工艺流程及环境区域划分如图1-1至图1-9。
图1-1 非无菌原料药精制、干燥、包装工艺流程框图及环境区域划分
图1-2 无菌原料药精制、干燥、包装工艺流程框图及环境区域划分
图1-3 片剂生产工艺流程框图及环境区域划分
图1-4 硬胶囊剂生产工艺流程框图及环境区域划分
图1-5 压制法软胶囊剂生产工艺流程框图及环境区域划分
图1-6 可灭菌小容量注射剂生产工艺流程框图及环境区域划分
会议培训汇总
| 地点 | 时间 | 会议主题（如需了解详情请点击文字链接查看） |
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| 线上 | 3月16-17日 | 【线上】从IND、NDA到商品化生产生命全周期的质量标准与方法验证全解析 |
| 线上 | 3月20-22日 | 【杭州】MAH委托生产合规管理及能力提升实操 |
| 线上 | 3月22-24日 | 【杭州】质量负责人/质量受权人（QP） |
| 线上 | 3月28-29日 | 【线上】临床试验数据管理 |
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