【仪器分析】络合物稳定常数的计算

若M与R均不干扰MR的吸收，且其分析浓度分别是、，那么固定金属离子M的浓度，改变配位体R的浓度，可得到一系列/不同的溶液。在适宜波长下测定各溶液的吸光度，然后以吸光度对/图。

当加入的配位体R还没有使M定量转化为MR并稍有了过量时，曲线便出现转折；加入的R继续过量，曲线便成水平直线。

转折点所对应的摩尔比数便是络合物的组成比。

若络合物较稳定，则转折点明显；反之，则不明显，这时可用外推法求得两直线的交点。交点对应的即是。

设c_M和c_R分别为溶液中M与R物质的量浓度，配制一系列溶液，保持c_M +c_R=c（c恒定）。改变c_M和c_R的相对比值MR_n，在的最大吸收波长下测定各溶液的吸光度A。

当A达到最大时，即浓度MR_n最大，该溶液中c_M/c_R比值即为络合物的组合比。如以吸光度A为纵坐标值c_M/c为横坐标作图，即绘出等摩尔系列法曲线。

 图中，两曲线外推的交点所对应的c_M/c 即是配合物的组成M与R的摩尔比（n值）。

该法适用于溶液中只形成一种离解度小的、配合比低的络合物组成的测定。