《医疗器械质量控制中物料管理与供应商审核控制》
直播平台：腾讯会议
会议时间：2023年10月27-28日（2天，12学时）
各医疗器械生产企业：
为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，提高医疗器械质量安全保证水平，监管机构根据《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械生产质量管理规范》，组织制定了《医疗器械生产企业供应商审核指南》，要求医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价，确保外部供方提供的产品满足医疗器械产品的质量要求。
为了让企业更充分的了解《规范》、新版ISO13485：2016标准对物料管理、供应商管理的要求，配合总局在医疗器械行业推行《医疗器械生产企业供应商审核指南》的实施工作，解决企业在对供应商管理、物料验收、不合格品控制等环节出现的问题，避免质量体系管理文件管理缺失、记录缺失或保存不全、日常作业环节繁多或不符合规范要求以及过程管理脱节等问题的出现，飞天教育将举办本次线上专题会议，特邀各单位选派人员参加。
参会对象
1、医疗器械企业负责人、管理者代表、企业采购负责人、质量管理/质量保证/质量控制等人员；
2、医疗器械物料供应商企业质量负责人、生产负责人、技术开发/售后服务等人员。
课程内容
1、GMP等法规对质量管理中物料管理与供应商管理的合规要求；
2、医疗器械制造/生产物料的检验与风险控制；
3、建立供应审核控制程序的重要性；
4、物料采购控制的方式；
5、物料审计中的风险管理与风险分析；
6、物料评价中的供应商审核制度与审核评价；
7、物料管理的流程与要求；
8、物料管理的GMP检查与自检中的常见问题；
9、供应商质量审核的GMP检查与自检中的常见问题；
10、讨论与答疑。
会议讲师
Coco老师：飞天教育医疗器械事业部特约培训讲师。全球10强医疗器械企业研发工程师，在医疗器械质量体系和设计开发方面拥有10年工作经验。拥有13485标准要求和 GMP法规、GB/T42062有效结合的设计开发产品经验，同时具有相关产品FDA和NMPA法规注册经验。
参会证书：会议结束经考试合格颁发“《医疗器械质量控制中物料管理与供应商审核控制》培训合格”证书。
付款方式、时间
1、直播平台：腾讯会议
2、会议时间：2023年10月27-28日（2天，12学时）
3、会议费用：联盟企业700元/人，非联盟企业2000元/人
4、对公账户、支付宝、微信
报名方式
报名电话：马丽19137598879（微信同号）
Q Q 报名：2850627555
邮箱报名：2850627555@qq.com
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